Hope For Lou : A-T therapy
Donation protected
The very sweet Lou Wilms from Belgium turned 4 years old on Feb 3rd 2020 and this is a pretty Big Deal.
Lou is always smiling and full of energy.
She brings joy to every place she goes.
Lou is witty and full of fun jokes.
Lou loves life and seems to enjoy every moment!
Lou loves horses
Lou loves dogs and cats.
Lou loves her sister and has a lot of fun playing and simply hanging out with her.
Please join us as we send Lou our Best Wishes and support from all around the world. The rare orpheline sickness she has is called AT (Ataxia Telangiectasia) or syndrome of Louis-bar and needs a heavy and expensive treatment not covered by social security systems.
We all gather on July 19th for a Rally Event for LOU. We plan to provide to the NGO Hope4AT with the amounts collected during this important event.
We are former colleagues from Lou's parents and have enjoyed the first years of Lou's life; now that we are in a lockdown period with this #COVID19, we want to support them.
All Money collected will be given to the Hope4AT Hope4AT association managed by Lou's parents on that day! this NGO works on collecting funds for the Research of this sickness and to cover the costs of treatment for the kids in need.
Lou needs a #Cure4AT . Please GIVE IN HONOR of LOU for helping her having a treatment. #HelpStopAT
More info on AT on YouTube
Take care of your Health!
--- ° ---
La petite Lou Wilms de Belgique a eu 4 ans le 3 février 2020 et c'était un Gros évènement! Lou se bat contre l'AT (Ataxia Telangiectasia), ou syndrome de Louis-bar, une maladie orpheline très rare, qui nécessite un traitement lourd et très couteux, non couvert par la sécurité sociale.
Lou est toujours souriante et pleine d'énergie.
Elle communique sa joie partout où elle passe.
Lou est un ange et adore les blagues.
Lou adore la vie et semble profiter de chaque instant!
Lou adore les chevaux.
Lou adore les chiens et les chats.
Lou loves her sister and has a lot of fun playing and simply hanging out with her.
Merci de participer de par le monde pour lui souhaiter le meilleur!
Nous nous rassemblons le 19 Juillet pour un évènement pour Lou . Nous allons remettre à l'ASBL (association loi 1901) HOPE4AT les fonds collectés.
Nous sommes un groupe d'anciens collègues des parents de Lou et avons pu profiter avec eux des premières années de Lou, et souhaitons simplement les aider.
Les fonds collectés seront remis ce jour là à l'ASBL Hope4AT lancée par les parents de Lou depuis la découverte de sa maladie. Cette association non gouvernementale collecte des founds pour la Recherche de cette maladie et pour couvrir les frais de traitement des enfants en ayant besoin.
Merci donc de soutenir Lou pour obtenir une thérapie Cure4AT . Tous les projecteurs sur Lou en l'aidant dans ce combat #HelpStopAT !
Plus d'informations sur l'AT .
Prenez soin de vous en cette période de pandémie!
#HB2anATkid
#LivingWithAT
#Hope4AT
Hope4AT
Lou is always smiling and full of energy.
She brings joy to every place she goes.
Lou is witty and full of fun jokes.
Lou loves life and seems to enjoy every moment!
Lou loves horses
Lou loves dogs and cats.
Lou loves her sister and has a lot of fun playing and simply hanging out with her.
Please join us as we send Lou our Best Wishes and support from all around the world. The rare orpheline sickness she has is called AT (Ataxia Telangiectasia) or syndrome of Louis-bar and needs a heavy and expensive treatment not covered by social security systems.
We all gather on July 19th for a Rally Event for LOU. We plan to provide to the NGO Hope4AT with the amounts collected during this important event.
We are former colleagues from Lou's parents and have enjoyed the first years of Lou's life; now that we are in a lockdown period with this #COVID19, we want to support them.
All Money collected will be given to the Hope4AT Hope4AT association managed by Lou's parents on that day! this NGO works on collecting funds for the Research of this sickness and to cover the costs of treatment for the kids in need.
Lou needs a #Cure4AT . Please GIVE IN HONOR of LOU for helping her having a treatment. #HelpStopAT
More info on AT on YouTube
Take care of your Health!
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La petite Lou Wilms de Belgique a eu 4 ans le 3 février 2020 et c'était un Gros évènement! Lou se bat contre l'AT (Ataxia Telangiectasia), ou syndrome de Louis-bar, une maladie orpheline très rare, qui nécessite un traitement lourd et très couteux, non couvert par la sécurité sociale.
Lou est toujours souriante et pleine d'énergie.
Elle communique sa joie partout où elle passe.
Lou est un ange et adore les blagues.
Lou adore la vie et semble profiter de chaque instant!
Lou adore les chevaux.
Lou adore les chiens et les chats.
Lou loves her sister and has a lot of fun playing and simply hanging out with her.
Merci de participer de par le monde pour lui souhaiter le meilleur!
Nous nous rassemblons le 19 Juillet pour un évènement pour Lou . Nous allons remettre à l'ASBL (association loi 1901) HOPE4AT les fonds collectés.
Nous sommes un groupe d'anciens collègues des parents de Lou et avons pu profiter avec eux des premières années de Lou, et souhaitons simplement les aider.
Les fonds collectés seront remis ce jour là à l'ASBL Hope4AT lancée par les parents de Lou depuis la découverte de sa maladie. Cette association non gouvernementale collecte des founds pour la Recherche de cette maladie et pour couvrir les frais de traitement des enfants en ayant besoin.
Merci donc de soutenir Lou pour obtenir une thérapie Cure4AT . Tous les projecteurs sur Lou en l'aidant dans ce combat #HelpStopAT !
Plus d'informations sur l'AT .
Prenez soin de vous en cette période de pandémie!
#HB2anATkid
#LivingWithAT
#Hope4AT
Hope4AT
Fundraising team: LOU' old friends in lockdown (3)
Slow Life
Organizer
Bandol
Olivier Cheyrezy
Team member
Solange Gallo
Team member
