nijntje en nina voor kinderen met Sikkelcelziekte

Help ons om kinderen met sikkelcelziekte te verrassen! 
 
Deze zomer willen we kinderen met sikkelcelziekte in Nederland, Suriname en het Caribisch gebied
een nijntje en nina met de (sikkelcel) maan cadeau geven. Kinderen met sikkelcelziekte liggen vaak in
het ziekenhuis en missen daardoor school en hun vriendjes. Nijntje doet de pijn van deze kinderen
een beetje verlichten.

Deze speciale knuffels kosten €9,99 per stuk . Je kan kiezen om 1, 2 of meer knuffels te doneren.
Met deze actie willen we €15.000 euro inzamelen.
Dit bedrag is nodig om aan 700 patiëntjes in Nederland, Suriname en het Caribisch gebied een
nijntje en een nina cadeau te geven. We hopen het doelbedrag voor september te behalen en de
knuffels uit te delen!

Aan het begin van deze actie hadden wij een doelbedrag van €7.500 euro ingesteld. Met dit bedrag
konden wij aan ieder kind een nijntje of een nina knuffel cadeau geven. Maar omdat nijntje en nina
onafscheidelijke vriendinnetjes zijn hebben wij besloten om het doelbedrag te verdubbelen.
Wij zijn ontzettend dankbaar voor alle donaties tot nu toe. Wij hebben er vertrouwen in dat het gaat
lukken! Help je ook mee?



Over sikkelcelziekte
Wereldwijd worden er jaarlijks maar liefst 300.000 kinderen geboren met sikkelcelziekte. Dit aantal loopt per jaar verder op. Het totaal aantal patiënten met sikkelcelziekte in Nederland wordt geschat op 1.500, hiervan is tweederde kind.
 
Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte die gekenmerkt wordt door ernstige bloedarmoede en het optreden van ondragelijke pijnaanvallen: de zogenaamde sikkelcelcrisen. In plaats van een ronde vorm heeft de rode bloedcel bij sikkelcelpatienten de vorm van een sikkel (halve maan). 
 
Samen met nijntje voert het Sikkelcelfonds dit jaar de campagne ‘Sikkelcelziekte, te pijnlijk om niet te kennen’. Nijntje wil als ambassadeur van het Sikkelcelfonds meer aandacht voor deze ziekte en haar bekendheid gebruiken om de strijd tegen sikkelcelziekte een steun in de rug te geven. Ze hoopt dat er door deze aandacht meer geld beschikbaar komt voor onderzoek naar de mogelijkheid tot genezing van alle kinderen die lijden aan sikkelcelziekte, wereldwijd!

Kijk ook op www.hetsikkelcelfonds.nl voor meer informatie.

Je kan onze actie volgen via onze social media pagina's. 

Instagram: https://www.instagram.com/hetsikkelcelfonds

Facebook: https://www.facebook.com/Het-Sikkelcelfonds-2057806747821282/


---------------------------------------------------------------------------------------------------

Help us to surprise children with sickle cell disease!

This summer we want to give children with sickle cell disease in the Netherlands, Suriname
and the Caribbean a miffy and nina with the (sickle cell) moon cuddle. Children with sickle cell disease often stay in the hospital for treatment
and therefore have to miss out on school and their friends. We hope Miffy and Nina can lighten up their days.

These special soft cuddles cost € 9.99 each. You can choose to donate 1, 2 or more.
With this promotion we aim to raise € 15,000 euros. This amount is needed to provide 700 children with Sickle cell disease in the Netherlands,
Suriname and the Caribbean from a Miffy and Nina cuddle. We hope to hit the target amount for September and
to hand out the cuddles!

With this action we aim to raise € 15,000, the amount needed to give these cute cuddly toy's (miffy and nina) to more than 700 patients in the
Netherlands, Suriname and the Caribbean. Treatment providers in hospitals will personally handover these cuddly toys to children who receive
treatment for their sikkel cel disease. We hope to reach the target amount for September this year.


About sickle cell disease
Worldwide, more than 300,000 children are born with sickle cell disease every year. This number increases further every year.
The total number of patients with sickle cell disease in the Netherlands is estimated at 1,500, of which two-thirds are children.

Sickle cell disease is a hereditary blood disease characterised by severe anaemia and the onset of excruciating pain attacks: the so-called sickle cell crises. Instead of a round shape, the red blood cell in sickle cell patients has the shape of a sickle (crescent).

This year, together with miffy, the Sickle Cell Fund is conducting the campaign "Sickle cell disease, too painful not to know about".
As an ambassador of the Sickle Cell Fund, miffy wants to create more awareness for this disease to support the fight against sickle cell disease.
She hopes that enough awareness will make more money available for research to find a cure for all children suffering from sickle cell disease
worldwide!

For more information about sikkel cell disease and our fund, please visit www.hetsikkelcelfonds.nl

You can follow our crowdfunding via our social media pages:

Instagram: https://www.instagram.com/hetsikkelcelfonds
Facebook: https://www.facebook.com/Het-Sikkelcelfonds-2057806747821282/