Aiutare Francy a comprare un'auto adatta a lei
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Ciao a tutti! Sto creando questa raccolta fondi per aiutare i gentitori di Francesca a comprare un'automobile omologata per il trasporto della bambina in carrozzina. Francesca, per gli amici Francy, è una bambina di quasi 3 anni, nata in Messico e poi trasferitasi qui in Italia per proseguire il suo percorso di cure, anche se per la sua patologia non ce ne sono. I suoi genitori non sapevano della sua malattia fino al momento della sua nascita dove, oltre alla patologia riscontrata (ma non identificata) ha avuto anche una ipossia importante, complicando la sua situazione cerebrale. La vita della piccola è proseguita in maniera difficile ma serena fino ai 6 mesi quando ha improvvisamente iniziato ad avere crisi epilettiche con desaturazione e necessità di essere rianimata ogni volta. I medici non riuscivano a spiegarsi il fenomeno. Tra agosto e settembre 2018 Francy è stata ricoverata di urgenza presso l'Hospital Regional di León,Mexico, e in un paio di giorni era in fin di vita in terapia intensiva a causa di una complicata polmonite ab-ingestis sopraggiunta a complicare il tutto. I medici avevano chiamato i genitori per "salutare" la piccola ormai senza speranze, ma dopo poche ore, un rapido intervento di tracheostomia ha dato una speranza a questo angioletto. In pochi giorni ha iniziato a riprendersi e a rispondere alle cure; dopo un mese ha effettuato anche l'intervento per la chiusura dello stomaco e l'installazione della Peg per alimentarsi. Le scarse risorse della sanità del Paese, hanno spinto i genitori di Francy a tornare in Italia (Paese di origine della madre della bambina). Bene, da quei giorni di incertezze, rischi e grandi paure, sono passati 2 anni a adesso Francy ha raggiunto una stabilità e una diagnosi. La sua è una sindrome genetica ultra rara da mutazione del gene MAGEL2, non nota in letteratura, ma che può essere associata alle sindromi di Shaaf-Yang e Prader Willy, in forma molto grave. Francesca ha un'encefalopatia, si muove pochissimo e sono perlopiù movimenti involontari, ha crisi epilettiche e, la componente neuromuscolare degenerativa della patologia, la fa ingrassare continuamente nonostante si nutra al minimo. Adesso ha 2 anni e 10 mesi e veste come una bambina di 8 anni. I suoi genitori, consapevoli della natura degenerativa della malattia, vorrebbero solo condurre una vita il più normale possibile, uscire con la bambina che è costretta a casa in quanto non dispongono di una macchina che permetta di trasportare Francesca con la sua carrozzina. Fino ad oggi la bambina esce solo in ambulanza per i ricoveri in ospedale.
Nonostante tutto, Francy è una bambina dolcissima che regalare gioie e sorrisi, e vi ringrazia per l'aiuto che darete a lei e ai suoi genitori.
***AGGIORNAMENTO****
Dato il grande successo della campagna di raccolta fondi, è mio dovere morale aggiungere delle informazioni che è giusto che sappiate e che mi sono state richieste dagli organizzatori di Gofundme.
A gestire la raccolta sono io, Noemi Pecce, la mamma di Francesca. Vengo da Pescina (AQ), ma attualmente risiedo a Guidonia (RM).
I fondi verranno spesi per l'acquisto di una macchina omologata per disabili, con la pedana estraibile per facilitarne la salita a bordo. Il piano di prelievo dei fondi, avviene direttamente sul mio conto, in modo che tramite la app possa anche verificarne l'avvenuto accredito. Periodicamente, mi recherò in Posta a versare i soldi sul libretto di risparmio di mia figlia.
Per qualsiasi domanda specifica, potete contattarmi e chiedermi ciò che volete sapere.
Grazie di vero cuore per questa grandissima solidarietà che ci state mostrando.
Organizer
Francesca Jaime Pecce
Organizer
Guidonia Montecelio, Metropolitan City of Rome
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